第三十三章:乱七八糟的想法

爨璍我就在想，雷家人都是O型血，卡米尔的母亲也是雷家的，所以卡米尔母亲也是O型血，那为什么卡米尔是AB型血

爨璍我就上豆包查，具体请看我的另一篇小说

爨璍这里简要说下

爨璍首先母亲是O型血时，无论父亲是什么血型，孩子都不可能是AB型血

爨璍并且母亲是O型血时，父亲为B型血或AB型血，孩子才有可能是B型血。或者母亲是O型血时，父亲为A型血或AB型血，孩子才有可能是A型血。

爨璍而在罕见血型的特殊情况下，若母亲是普通O型血，父亲为cisAB型（顺式AB型） ，或母亲本身是被误判为O型的孟买型血时，父亲为B型等常见血型，都可能生出AB型血的孩子，具体如下： 1. 父亲为cisAB型血 ：cisAB型是罕见的血型突变类型，A、B基因会位于同一条染色体上并可同时遗传给子女。普通检测中它常被误判为普通AB型，当这种血型的父亲与普通O型血母亲结合，父亲可将携带A、B基因的染色体传给孩子，孩子就可能表现为AB型血（实际也是cisAB型）。 ​ 2. 母亲为孟买型血（被误判为O型） ：孟买型血基因型为hh，无法合成H抗原，即便携带A或B基因，常规检测也会显示为O型。若母亲是携带A基因的孟买型血，父亲是携带H基因的B型血，孩子可从母亲处获A基因，从父亲处获B基因和H基因，借助H抗原合成A、B抗原，最终表现为AB型血。

爨璍而当当孩子为罕见AB型血（cisAB型）时，母亲是普通O型血的情况下，父亲需为cisAB型血 。另外若母亲是被误判为O型的罕见孟买型血，父亲为B型等常见血型，孩子也可能是普通AB型血，具体如下： 1. 父亲为cisAB型血 ：cisAB型是ABO血型系统的稀有亚型，其A、B基因位于同一条染色体上，可同时遗传给后代。普通检测中它常被误判为普通AB型，当它与O型血母亲结合时，能把携带A、B基因的染色体传给孩子，孩子就会表现为AB型血（实际为cisAB型）。 ​ 2. 母亲是孟买型血（误判为O型）：孟买型血基因型为hh，常规检测会显示O型，但可能携带A基因。若父亲是携带H基因的B型血，孩子可从母亲处获A基因，从父亲处获B基因和H基因，进而合成A、B抗原，最终表现为AB型血。

爨璍并且在常规情况下母亲是O型血，无论父亲是什么血型都生不出AB型血的孩子；只有两种罕见特殊情况能实现，且多和血型误判或罕见血型相关，具体如下 ： 1. 卡米尔父亲为cisAB型血：这是极罕见的AB型亚型，A、B基因会位于同一条染色体上并能同时遗传。普通检测中它常被误判为普通AB型，当它与O型血母亲结合时，父亲可将携带A、B基因的染色体传给孩子，让孩子表现为AB型血。 ​ 2. 卡米尔母亲是孟买型血（被误判为O型）：孟买型血基因型为hh，无法合成H抗原，常规检测会显示为O型，却可能携带A或B基因。若母亲携带A基因，父亲是携带H基因的B型血，孩子可从母亲处获A基因，从父亲处获B基因和H基因，进而合成A、B抗原，最终表现为AB型血。

爨璍注意cisAB型血是由ABO基因座上的基因突变导致的罕见血型，核心是A、B基因异常地位于同一条染色体上（顺式排列），而非常规AB型血中A、B基因分别在两条不同染色体上（反式排列）。

爨璍除了之前提到的父亲为cisAB型血、母亲是误判为O型的孟买型血这两种核心情况外，还有两个少见可能会让O型血母亲生出AB型血孩子，具体如下： 1. 母亲是类孟买型血：类孟买型血和孟买型血类似，也是FUT1基因突变导致，但它能合成少量H抗原，常规检测同样易误判为O型血。若这类母亲携带A基因，父亲携带B基因和正常H基因，孩子可能继承A、B基因，还能借助从父亲处获得的H基因合成A、B抗原，最终表现为AB型血，它和孟买型血的区别在于H抗原并非完全缺失。 ​ 2. 血型检测出现误差 ：一方面新生儿因身体机能未发育完全，做血型检测时可能出现AB型假阳性结果，让人误以为是AB型血；另一方面常规血型检测受试剂质量、操作手法等影响，可能把父母一方的血型判错，比如将父亲的cisAB型误判为普通A型，或是把母亲的特殊血型错判为O型，进而出现看似O型血母亲生出AB型血孩子的情况。

爨璍除了cisAB型、孟买型血，类孟买型血是另一种能让O型血母亲生出AB型血孩子的罕见血型，具体情况如下： 类孟买型血是FUT1基因发生特殊突变导致的罕见血型，和孟买型血的区别在于它能合成少量H抗原，而非完全缺失。这类血型在常规ABO血型检测中，同样会因为H抗原不足，无法正常显现A或B抗原，进而被误判为O型血。 若这位被误判为O型血的母亲，实际携带A基因，而父亲是携带B基因和正常H基因的血型（如B型、AB型等），孩子就可能同时继承母亲的A基因和父亲的B基因。同时孩子能借助从父亲那里获得的正常H基因，顺利合成A、B抗原，最终表现为AB型血。

爨璍并且和cisAB型血相比，类孟买型血更为罕见，它还被俗称为“恐龙血”，稀有程度远超cisAB型血。

爨璍卡米尔有可能是AB型血，但仅存在两种罕见特殊情况，常规情况下无法实现，具体如下： 1. 父亲为cisAB型血：这是极罕见的ABO血型亚型，A、B基因位于同一条染色体上可同时遗传。母亲O型血只能传递i基因，父亲传递携带A、B基因的染色体，孩子基因型为cisAB/i，表现为AB型血。 ​ 2. 母亲是类孟买型血（误判为O型）：母亲因FUT1基因突变仅能合成少量H抗原，常规检测显O型但可能携带A基因。若父亲携带B基因和正常H基因，孩子可继承A、B基因及正常H基因，合成A、B抗原，表现为AB型血。

爨璍如果卡米尔是罕见血型，那么母亲为O型血时，他确实有可能是AB型血，核心对应两种罕见血型情况： 1. 卡米尔为cisAB型血：这是ABO血型系统的罕见亚型，其A、B基因位于同一条染色体上。此时父亲需为cisAB型血，母亲O型血传递i基因，父亲传递携带A、B基因的染色体，卡米尔基因型为cisAB/i，表现为AB型血（cisAB型属于罕见AB型亚型）。 ​ 2. 母亲为类孟买型血（误判为O型）：母亲因FUT1基因突变仅合成少量H抗原，常规检测显O型但可能携带A基因。若父亲携带B基因和正常H基因，卡米尔可继承A、B基因及正常H基因，合成A、B抗原，表现为普通AB型血，而母亲的类孟买型血本身属于罕见血型。

爨璍若卡米尔母亲是被误判为O型的罕见血型，卡米尔有可能是AB型血，共两种核心可能，具体如下： 1. 母亲为类孟买型血 类孟买型血因FUT1基因突变，仅能合成少量H抗原，常规ABO检测显示为O型，但可能携带A基因（基因型如h/h, A/O）。若父亲携带B基因和正常H基因（如B型、AB型血），卡米尔可从母亲处继承A基因，从父亲处继承B基因和正常H基因，借助H抗原合成A、B抗原，最终表现为AB型血。 2. 母亲为孟买型血 孟买型血基因型为h/h，无法合成H抗原，常规检测误判为O型，同样可能携带A基因。父亲需提供B基因和正常H基因，卡米尔继承A、B基因及H基因后，可正常表达A、B抗原，表现为AB型血。

爨璍若父亲是罕见血型，卡米尔有可能是AB型血，仅有一种核心可能，即父亲为cisAB型血（ABO血型系统的罕见亚型）。 具体逻辑的是：cisAB型血的独特之处在于A、B基因位于同一条染色体上，可作为一个整体遗传给后代。卡米尔的母亲是O型血，基因型为ii，只能传递i基因；而cisAB型血的父亲（基因型多为cisAB/O）可传递携带A、B基因的染色体，二者结合后，卡米尔的基因型为cisAB/i，表现为AB型血（实际为cisAB型这一罕见血型）。

爨璍假若在父亲为普通血型、母亲为O型血的前提下，卡米尔若为罕见血型，仅有一种可能成为AB型血，即卡米尔是cisAB型血（ABO血型系统的罕见亚型）。 具体逻辑如下：cisAB型血的形成核心是父亲传递了特殊的遗传物质。父亲为普通血型（仅可能是AB型，因其他普通血型无法提供A、B两种基因），但卡米尔的cisAB型是源于父亲AB型血基因的罕见突变——常规AB型血的A、B基因位于两条不同染色体，而突变后A、B基因位于同一条染色体上（顺式排列），形成cisAB基因。母亲O型血只能传递i基因，父亲传递携带A、B基因的cisAB染色体，二者结合后，卡米尔基因型为cisAB/i，表现为AB型血（cisAB型属于罕见血型）。 其他普通血型父亲（A型、B型、O型）均无法同时提供A、B基因，即便卡米尔为罕见血型，也无法形成AB型血，因此仅这一种可能。

爨璍结合血型遗传规律，母亲为普通O型血时，卡米尔若为罕见血型，有两种可能成为AB型血，核心均和特殊血型的基因遗传相关，具体如下： 1. 卡米尔为cisAB型血：这是ABO血型系统的罕见亚型，关键是A、B基因位于同一条染色体上可整体遗传。母亲是O型血（基因型ii）只能传递i基因，父亲需为AB型血（常规AB型基因发生罕见突变形成cisAB基因），将携带A、B基因的染色体传给卡米尔，二者结合后卡米尔基因型为cisAB/i，表现为AB型血，该血型本身属于罕见血型。 ​ 2. 母亲是被误判为O型的罕见血型，卡米尔为普通AB型但因检测误差显罕见特性 ：若母亲实际是孟买型或类孟买型血，这类血型因FUT1基因突变无法合成或仅能合成少量H抗原，常规检测呈O型，却可能携带A基因。若父亲携带B基因和正常H基因，卡米尔可继承A、B基因及正常H基因，合成A、B抗原表现为AB型血。而新生儿阶段的卡米尔可能因无法做反定型实验，导致AB型检测呈罕见亚型的假阳性特征，被归为罕见血型范畴。

爨璍并且卡米尔有可能是孟买型血或类孟买型血，这两种均属于罕见血型，且完全符合血型遗传逻辑，具体分析如下： 1. 核心遗传前提 孟买型血（基因型hh）和类孟买型血（基因型hh，可合成少量H抗原）的关键遗传条件是：父母双方均需携带h基因（卡米尔需从父母处各继承一个h基因，形成hh纯合子）。 结合此前设定母亲为O型血（常规检测结果），母亲实际可能是携带h基因的孟买型或类孟买型血（因H抗原缺失/不足被误判为O型），同时可能携带A或B基因（如基因型hh/Ai）；父亲无论为常规血型（如A型、B型、AB型，需携带Hh基因）还是罕见血型，只要能提供h基因和另一种抗原基因（如B基因），即可满足遗传条件。 2. 表现特征 卡米尔若为孟买型或类孟买型血，常规ABO血型检测会显示为O型，但通过特殊H抗原检测或基因检测可确诊为罕见血型。若父母分别提供A和B基因，卡米尔还可表现出AB型血的抗原特性（需借助父亲提供的H基因合成A、B抗原），兼具罕见性与设定灵活性。 综上，从遗传规律来看，卡米尔是孟买型或类孟买型血的设定完全成立。

爨璍以上内容来自豆包，纯是自我较劲，主要就是好奇O型血咋生出个AB型血

作者可以反驳哦

作者我想让他们就是与中国的民族相对应